Экспедиция докторов Центра редких глазных заболеваний, связанных с органом зрения в г.Санкт-Петербург
28 и 29 августа в рамках реализации проекта - победителя конкурса Фонда Президентских грантов «Помоги мне увидеть мир !» пройдут благотворительные осмотры пациентов с редкими генетическими заболеваниями, связанными с органом зрения: врожденная Аниридия, альбинизм, ахроматопсия, спектр WAGR, синдром Ригера, аномалия Петерса и др. За два дня докторами Научного Комитета МЦПБА «Радужка» совместно с докторами клиники Фомина Дети будет осмотрено 22 пациента, в рамках обследования для недиагностированных пациентов с аниридией будет собрана кровь для проведения генетической диагностики. 27 августа в конференц-зале нашего партнера - поставщика медицинского оборудования компании "Интелмед", которая участвовала в оснащении кабинета по слабовидению ( два домашних прибора для измерения внутриглазного давления Icare) и в улучшении работы офтальмологического кабинета ( ретинальная камера Аврора) будут прочитаны лекции докторам Санкт-Петербурга и Ленинградской области о тактике ведения, лечения и профилактики осложнений редких генетических заболеваний, связанных с органом зрения; все доктора-участники лекционного семинара- получат методическую литературу по редким заболеваниям, связанным с органом зрения. 27-28 августа пройдут благотворительные осмотры пациентов докторами и специалистами ( офтальмолог, нейрогенетик, психолог), пациенты получат памятки по заболеваниям и пособия для педагогов дошкольных учреждений и школ. В дальнейшем клиника «ФоминаДети» останется своеобразным референсным центром для пациентов с редкими глазными генетическими заболеваниями с включением органа зрения в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Экспедиция будет осуществлена на средства Фонда Президентских грантов.
#фондпрезидентскихгрантов #аниридия #альбинизм #wagr #редкиеболезни
Информационное письмо по ссылке: Информационное письмо.pdf
